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Sans atarax 25 ordonnance mg
ANSM - Mis à jour le : 13/05/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé sécable
Atarax 25 mg, comprimé sécable
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
3. Comment utiliser ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D01AB04
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépression et de l'anxiété (dans les cas les plus sévères) chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé sécable :
Si vous êtes allergique à l'atarax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
Si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques, d'une réaction à un AINS,
Si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral,
Si vous avez eu une perte soudaine de l'appareil reproducteur féminin,
Si vous avez eu ou avez eu une réaction allergique grave à un AINS,
Si vous avez une déficience comportementale ou dépression,
Si vous avez eu ou avez une déficience comportementale avec une altération de la fonction cognitive.
Message par J-A » mars 14, 2017, 12:18
Bonjour les filles je viens d'entrer dans cette situation mais d'en faire un ajustement de la dose mais si c'est le cas, je vais avoir la livraison le soir et la pharmacie le soir mais pour toute question, il me demande de faire un ajustement de la dose. Je ne sais pas pourquoi cela a été d'autant plus simple et je me suis trompé le matin. Je me sens très fatiguée mais je me sens fatiguée de la vie et de la confiance en soi, et elle m'a dit de la faire un médicament de départ. Elle me faisait un peu de médicaments d'origine, comme c'était la seule dose elle me faisait même le soir. Elle m'a dit que je ne pouvais pas être au lit mais c'était vraiment pas tout le temps qu'elle me dit que ce soit un traitement. Mais j'ai commencé à l'arrêt de la délivrance d'un comprimé d'atarax, c'est-à-dire un comprimé de 2 g de benzodiazépine, que c'était à l'école depuis quelques jours. J'ai été très fatiguée, j'ai des maux de tête, j'ai une anxiété (et c'est pas un comprimé mais à l'école je suis très anxieux, j'ai des étourdissements, j'ai une sensation de douleur dans les bras, j'ai des éruptions cutanées sur la jambe, j'ai une tension élevée, j'ai des douleurs dans les jambes, j'ai des sensations de chaleur mais c'est pas le traitement mais le reste.
Message par J-A » mars 14, 2017, 12:42Bonjour J-A-J!
Message par J-A » mars 14, 2017, 12:53bonjour les filles je viens d'entrer dans cette situation mais d'en faire un ajustement de la dose mais si c'est le cas, je vais avoir la livraison le soir et la pharmacie le soir mais pour toute question, je me sens très fatiguée mais je me sens fatiguée de la vie et de la confiance en soi, et elle m'a dit de la faire un médicament de départ. Elle me faisait un peu de médicaments d'origine, comme c'était la seule dose elle me faisait même le soir. Elle m'a dit que je ne pouvais pas être au lit mais c'était vraiment pas tout le temps qu'elle me dit que ce soit un traitement. Mais j'ai commencé à l'arrêt de la délivrance d'un comprimé d'atarax, c'est-à-dire un comprimé de 2 g de benzodiazépine, que c'était à l'école depuis quelques jours.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
Atarax 25 mg, comprimé pelliculé
Aciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique
Dans le traitement des crises d'angine de poitrine instables, ATARAX contient un anti-acide. C'est un médicament qui aide à détendre les vaisseaux sanguins, à soulager la douleur et à atténuer les symptômes.
Indications thérapeutiques
Les patients adultes présentant un ou plusieurs symptômes d'une crise d'angine de poitrine instable, doivent être étroitement surveillés par leur médecin. ATARAX se prend par voie orale.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique à l'aciclovir ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
En cas d'allergie à l'aciclovir ou à l'un des autres constituants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Qu’est-ce que Atarax 25mg, qu’est-ce que c’est?
Atarax 25mg, qu’est-ce que c’est? « Il s’agit d’un médicament générique qui appartient à la classe des médicaments antipyrétiques (comprimés, comprimés et pommades) qui sont disponibles dans différentes concentrations (25 mg, 25 mg, 50 mg et 100 mg) », explique le site de la revue Prescrire. C’est l’atarax 25mg que l’on retrouve dans ce médicament qui appartient à la classe des médicaments antipyrétiques. « En cas d’apparition de symptômes, l’association de médicaments antipyrétiques et de médicaments antipyrétiques est déconseillée », indique la revue. « Cela signifie que les médicaments antipyrétiques ne peuvent être utilisés que dans la mesure où ils sont nocifs. C’est le cas en cas d’insuffisance hépatique, d’insuffisance rénale et de maladie rénale chronique », indique la revue. « Les médicaments antipyrétiques ne sont pas des médicaments d’origine médicamenteuse », indique la revue.
Qu’est-ce que l’Atarax 25mg?
L’Atarax 25mg est une version générique de l’anxiolytique médicamenteuse atarax. Il est destiné à l’adulte, à l’enfant et à l’adolescent de plus de 12 ans. Ce médicament, appelé médicament anti-dépresseur, agit en inhibant la recapture de la sérotonine, l’hormone mâle. Il est également appelé antipyrétique (antipyrétique), utilisé dans le traitement de l’anxiété, de l’urticaire et de l’angine. Les médicaments antipyrétiques agissent en inhibant la recapture de la sérotonine, l’hormone mâle. « Cela signifie que les médicaments antipyrétiques ne peuvent être utilisés que dans la mesure où ils sont nocifs », indique la revue.
Comment fonctionne Atarax 25mg?
Les médicaments antipyrétiques agissent en inhibant la recapture de la sérotonine, l’hormone qui provoque l’apparition de tels symptômes. L’action de l’Atarax 25mg se fait en inhibant la recapture de la sérotonine en augmentant la concentration en sérotonine dans les cellules nerveuses. La libération des sérotonines dans l’organisme permet d’induire une sérotonine à la fois.
L'association américaine Pfizer (NYSE: PFE) a annoncé que son produit, l'atarax, devrait faire l'objet d'une autorisation de mise sur le marché des antidouleurs de marque, tandis que l'industrie pharmaceutique américaine (Amsa) a saisi les dépenses de vente de médicaments aux États-Unis.
L'association américaine Pfizer (NYSE: PFE) avait alors décidé de lancer un nouveau produit dans la vente d'un médicament dans le monde. L'annonce, émis par la division d'Amsa, avait été confirmée mercredi matin, vendredi, par une action de l'Assurance maladie.
A l'issue de l'échange des médicaments dans les affaires de ventes des dépenses de vente de médicaments aux États-Unis, Pfizer (Etats-Unis) a annoncé que son nouveau médicament, l'atarax, devrait faire l'objet d'une autorisation de mise sur le marché des antidouleurs de marque, tandis que l'industrie pharmaceutique américaine (Amsa) a saisi les dépenses de vente de médicaments aux États-Unis.
L'association américaine Pfizer (NYSE: PFE) a déclaré que les produits devraient faire l'objet d'une autorisation de mise sur le marché des antidouleurs de marque, tandis que l'industrie pharmaceutique américaine (Amsa) a saisi les dépenses de vente de médicaments aux États-Unis.
L'annonce avait alors été confirmée mercredi matin, vendredi, par une action de l'Assurance maladie.
Le fabricant de médicaments à la vente du produit Pfizer a saisi des dépenses de vente de médicaments aux États-Unis et de l'assurance maladie, qui sont vendues en raison d'un risque de rupture de stock.
L'association Pfizer (Etats-Unis) a déclaré avoir alors déclaré, à la suite d'une demande de mise sur le marché des antidouleurs de marque, que le fabricant de médicaments à la vente du produit Pfizer (Etats-Unis) devrait faire l'objet d'une autorisation de mise sur le marché des antidouleurs de marque, tandis que l'industrie pharmaceutique américaine (Amsa) a saisi les dépenses de vente de médicaments aux États-Unis.
A l'issue de cette demande, les fabricants de médicaments à la vente de produits d'autres marques, tels le laboratoire Pfizer (Etats-Unis) et le laboratoire Pfizer (Nord-est) ont demandé aux dépenses de vente des médicaments aux États-Unis, qui seront vendus en raison d'un risque de rupture de stock.
Le laboratoire Pfizer (Etats-Unis) a alors déclaré que les fabricants de médicaments à la vente du produit Pfizer (Etats-Unis) devraient faire l'objet d'une autorisation de mise sur le marché des antidouleurs de marque, tandis que l'industrie pharmaceutique américaine (Amsa) a saisi les dépenses de vente de médicaments aux États-Unis.
Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques, anxiolytiques et hypnotiques de la classe pharmacothérapeutique - hypnotiques, code ATC : A03AA01.
La substance active est :
Pharmacodynamie :
- Cela fait partie de la classe thérapeutique :
- Hypnotiques :
Classe pharmacothérapeutique :
L'hypnotique anesthésique est un antidote au curare.
Mécanisme d'action :
- Il agit sur le système nerveux central, en agissant sur le système sympathique.
- Il a une action analgésiante et sédative.
Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, code ATC : ANS20.
Posologie et mode d'administration :
Suspension buvable.
Voie intraveineuse à raison de 200 mg/100 ml pour les adultes et les enfants à partir de 6 ans.
Chez l'adulte :
la dose usuelle est :
· chez l'enfant de plus de 6 ans : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
chez l'enfant de plus de 12 ans : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
chez l'enfant de moins de 6 ans : pas de posologie usuelle.
Enfant de plus de 2 ans :
à partir du 10ème jour de traitement : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
à partir du 15ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
à partir du 31ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
à partir du 51ème jour de traitement : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
à partir du 61ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,
Dans certains cas, les médecins ont recours à des dosages de 200 mg par jour.
En fonction de la réponse clinique et des besoins de l'animal et de la dose, la dose peut être réduite à 100 mg/100 ml.
Le médicament doit être administré en perfusion intraveineuse lente à la dose de 200 mg/100 ml (une fois par jour) ou à la dose de 100 mg/100 ml (une fois par jour) pendant au moins 5 jours. Il est recommandé de commencer avec la dose de 200 mg/100 ml le premier jour de traitement. L'augmentation de la dose est à poursuivre en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.
Il n'est pas nécessaire de procéder à une augmentation supplémentaire de la dose si la réponse clinique est satisfaisante. Une dose de 200 mg/100 ml peut être utilisée pour traiter les animaux pesant 40 à 60 kg à la dose de 200 mg/100 ml.
Le médicament doit être administré par injection intraveineuse lente à la dose de 200 mg/100 ml (une fois par jour) ou à la dose de 100 mg/100 ml (une fois par jour) pendant au moins 5 jours. La dose peut être augmentée par paliers de 100 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique.
La dose quotidienne totale administrée en une seule administration est de 300 mg/100 ml.
L'insuffisance rénale chronique avec diminution de la clairance de la créatinine (Clcr) peut être corrigée par une augmentation des doses de la suspension buvable de méthoxsalène (100 mg/100 ml) ou par une réduction de la posologie du méthoxsalène (50 mg/100 ml). L'administration de méthoxsalène peut être nécessaire en cas d'insuffisance rénale chronique chez certains chiens et chats.
L'administration de la suspension buvable de méthoxsalène peut être nécessaire chez les animaux souffrant de maladies cardiovasculaires ou d'insuffisance hépatique. L'administration de la suspension buvable de méthoxsalène doit être évitée chez les animaux présentant une maladie cardiovasculaire ou des maladies du foie.
Une dose de 100 mg/100 ml peut être utilisée pour traiter les animaux pesant 40 à 60 kg à la dose de 200 mg/100 ml.
En fonction de la réponse clinique et de la tolérance au traitement (efficacité), la dose peut être augmentée par paliers de 50 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique.
La durée de la perfusion de la suspension buvable est de 5 minutes avec une durée de traitement totale de 30 minutes.
Les comprimés sont pris avec de l'eau. Il est recommandé de commencer par une dose de 200 mg/100 ml par jour.
La dose peut être augmentée par paliers de 100 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.