Ordonnance atarax sans acheter
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2014
Dénomination du médicament
ATARAX TEVA 0,05 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX TEVA 0,05 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX TEVA 0,05 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX TEVA 0,05 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX TEVA 0,05 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE ATARAX TEVA 0,05 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : D06BB03
ATARAX TEVA est un médicament antiallergique.
Ce médicament est un anti-allergique (contre l'asthme), sauf avis contraire de votre médecin.
Comme le dit la spécialiste, l’exemple est un peu plus écoulé : la présentation de la dose et le mode d’administration sont les mêmes. On lui présente l’utilisation à l’âge adulte : de 1 à 6 comprimés par jour (environ 5 à 21 comprimés par jour chez les plus âgés) et de 1 à 4 comprimés par jour (environ 10 à 28 comprimés par jour chez les plus âgés).
Les comprimés sont alors génériques, ils sont économiques. Les comprimés à croquer ou à la croquer sont uniquement présentés dans leur condition, ils sont ensuite avalés avec un grand verre d’eau, en particulier avec les comprimés à croquer. Les comprimés à croquer sont donc présentés dans un blister ou en comprimés à croquer, et leur posologie correspond à la quantité du comprimé à croquer pris.
Les comprimés à croquer sont généralement pris en charge par le médecin traitant. Ils sont ensuite pris avec un grand verre d’eau.
Les comprimés à croquer sont pris par les médecins. Ils ne sont pas médicamenteux, ils ne sont pas nocifs.
Les comprimés à croquer sont généralement consommés de façon régulière, ils sont pris pendant environ quatre heures. Leur posologie est de la période du traitement à suivre, ils sont ensuite pris en charge par le médecin traitant. Cependant, dans certains cas, l’efficacité est difficile. Il convient d’en discuter avec un professionnel de la santé qui peut également vérifier si l’efficacité de l’anesthésique est supérieure à celle de l’éthylique.
Par ailleurs, la dose de sécurité pour un comprimé à croquer est uniquement établie par l’assurance maladie. Pour la sécurité, le médecin traitant et le professionnel de la santé sont autorisés à prescrire une dose de sécurité supérieure à celui des comprimés à croquer. Il n’est donc pas conseillé de dépasser la dose de sécurité maximum de 10 comprimés par jour. Pour la dose quotidienne, la quantité de sécurité requise pour un comprimé à croquer est déterminée par le médecin traitant. Il n’est donc pas nécessaire de dépasser les posologies maximales de 10 comprimés par jour. Enfin, pour la dose de 10 comprimés par jour, le médecin traitant doit être adapté à la sécurité de l’enfant. Dans certains cas, le médecin traitant et le professionnel de la santé sont autorisés à prescrire une dose de 10 comprimés par jour.
- Utilisation de l’atarax : les comprimés sont utilisés pour traiter l’hypertension pulmonaire et la maladie cardiaque. En fonction du dosage, la dose de l’atarax est prise.
- La dose de sécurité des médicaments : la dose quotidienne d’atarax est habituellement de 10 comprimés par jour.
- La dose de sécurité des anti-inflammatoires non stéroïdiens : la dose quotidienne d’atarax est habituellement de 5 à 10 comprimés par jour.
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 40 mg, comprimé pelliculé
Méthylphénidate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques et anti-inflammatoires - code ATC : R06AE07
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antirhumatismal non stéroïdien (AINS). Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à proton (IPP). La substance active est la méthylphénidate.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour traiter les symptômes d'un rhume, l'infestation de la peau par le virus de l'herpès et pour prévenir les symptômes de l'herpès génital (infection de la peau provoquée par le virus de l'herpès).
Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament afin d'éviter les rechutes. Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ne prenez jamais ATARAX 40 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'atarax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
si vous êtes enceinte.
si vous allaitez.
L'éviction du médicament générique d'Atarax est un problème de santé publique en France. Il a été décrite pour un certain nombre d'autres pays et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1996. Il a été approuvé pour le traitement de l'anxiété généralisée (AIG). L'utilisation d'Atarax en cas de dépression ou d'impossibilité de travail n'est pas recommandée dans ces situations.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a rapporté que ces dernières années, les médicaments génériques avaient été approuvés pour traiter la dépression. Selon les données des autorités sanitaires, ces médicaments avaient une efficacité démontrée dans le traitement de la dépression chez les patients souffrant de dépression.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec l'atarax sont: nausées, vomissements, diarrhée, troubles de la vision, vertiges, troubles de la parole, vertiges, tremblements, étourdissements, maux de tête, maux de dos, fourmillements ou perte d'appétit, étourdissements, maux de tête, étourdissements, bouffées de chaleur, tremblements, vertiges, vertiges, tremblements, bourdonnements d'oreilles, tachycardie, frissons, bourdonnements d'oreilles, troubles de la vision, sensation d'étouffement, étourdissements, perte de poids, dépression, troubles de la mémoire.
L'atarax est le nom commercial d'Atarax (médicaments génériques), commercialisé sous le nom de génériques (Atarax) et sous le nom de marque générique (Céphédrine). Les marques génériques ne sont plus commercialisées dans les autres pays. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a d'ailleurs rapporté qu'Atarax était d'origine principalement pharmaceutique (comprimés, gélules, médicaments, comprimés).
Les médicaments génériques ont été commercialisés au niveau mondial et ils doivent être utilisés avec précaution. Ils peuvent être utilisés avec succès pour traiter une dépression et éviter les risques de rejet.
Dans certains cas, l'atarax est utilisé à la suite d'une dépendance sexuelle ou d'un accident vasculaire cérébral. En France, l'Atarax a été approuvé pour traiter une dépression chez les femmes. Aucun traitement n'a été réalisé dans ces situations.
L'utilisation d'Atarax a été renforcée en raison de sa popularité dans le traitement de la dépression et des troubles anxieux chez les patients. En 2007, l'Afssaps a rapporté que l'Atarax était uniquement approuvé pour traiter l'anxiété généralisée.
Cependant, l'Afssaps rapporte que l'Atarax est uniquement approuvé pour traiter la dépression.
Un médicament contre la dépression, utilisé dans les soins de longue durée, vient de faire l’objet d’une réautorisation aux Etats-Unis, après avoir été retiré du marché en 2006 pour un effet indésirable, un an après son autorisation de mise sur le marché (AMM). En cause ? Une erreur de la firme qui a déclaré une erreur médicamenteuse. Cette dernière était au départ classée dans le groupe des « traitements à risque de survenue d’effets indésirables graves ». Or, comme le précise le laboratoire Johnson & Johnson, il s’agit d’un médicament destiné au traitement de l’épilepsie, pour lequel il est aussi utilisé dans le cadre des soins de longue durée.
Les « prescripteurs doivent être capables de distinguer entre une erreur de médicaments et une erreur de procédure » explique la Commission fédérale du médicament. Il est important qu’ils soient en mesure d’évaluer les risques et les bénéfices associés à l’utilisation de médicaments et de prendre en compte la balance bénéfices-risques, a-t-elle précisé.
Selon l’ANSM, la balance bénéfices-risques de l’association atarax et de l’épilepsie était « insuffisamment étayée ».
La mise sur le marché d’un nouveau médicament en 2006
Les nouvelles informations issues de la réévaluation du médicament « n’ont pas permis de faire la preuve du lien de causalité avec le décès » a précisé l’agence nationale de sécurité du médicament.
C’est une des raisons pour lesquelles l’agence a décidé de suspendre l’utilisation de l’association « atarax, diphénhydramine hydrochloride et antiémétique ». Le laboratoire a décidé de retirer ce médicament des pharmacies françaises, en attendant un nouvel examen et de nouvelles informations.
Le décès a été constaté à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) dans le cadre de soins de longue durée.
Le médicament était destiné à être administré par voie orale en association à des traitements de l’épilepsie chez des patients âgés de 16 ans et plus. En 2006, il a été mis sur le marché sous le nom de « atarax ». Depuis 2006, les autorités sanitaires américaines avaient demandé au laboratoire américain de changer le nom du médicament pour éviter toute confusion avec une autre association antiémétique et éviter les problèmes d’automédication.
Résumé de la mise sur le marché de l’association atarax et épilepsie
En 2006, les médicaments de la famille des « antiémétiques » ont fait l’objet d’une réévaluation par la commission nationale de pharmacovigilance.
« La commission a considéré que la balance bénéfices-risques de l’association atarax, diphénhydramine hydrochloride et antiémétique était insuffisamment étayée ».
L’autorité sanitaire américaine a réévalué le produit en 2009 et a décidé de mettre sur le marché le produit sous un autre nom.
Après la suspension, il avait été remis sur le marché sous le nom de « atarax ».
Selon la commission, un traitement antiépileptique en association avec une association antiémétique peut entraîner une confusion des deux traitements, ou des synergies négatives.
Cette analyse ne s’applique donc pas au médicament ATARAX en association avec le médicament antiémétique VENIPHARMA.
En 2009, la commission a mis sur le marché le produit sous un autre nom.
En 2006, le laboratoire a mis sur le marché le produit sous le nom d’« atarax » en association avec le médicament antiémétique VENIPHARMA.
La commission a déclaré que le « rapport bénéfice-risque de cette association était insuffisant », avant d’ajouter que « ce médicament est toujours autorisé sur le marché américain sous la dénomination atarax ».
Les médicaments concernés étaient des médicaments à base de diphénhydramine ou de diphenhydramine.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a pris acte de cette réévaluation et a conclu que « le risque de réactions indésirables graves n’était pas plus élevé pour les patients recevant l’Atarax que pour ceux recevant un placebo ».
La commission a précisé que « cette conclusion ne remet pas en cause la balance bénéfices-risques du médicament », mais que « le CHMP a jugé que les données actuelles n’apportent pas de preuve suffisante pour une réévaluation des bénéfices de l’Atarax dans ce contexte ».
La commission de pharmacovigilance avait demandé à la firme de mettre à jour le dossier pour prendre en compte les nouvelles informations recueillies sur le médicament après la mise sur le marché. L’Agence a considéré que « les données relatives à l’Atarax dans ce contexte n’étaient pas suffisantes pour évaluer la balance bénéfice-risque ».