Pharmacie de Magudas

Patience...

Nouveau générique atarax fiable

Information patient approuvée par Swissmedic

Atarax® 25 mg comprimés pelliculés

Surnommé Atarax®, le générique Atarax® est disponible sous forme de comprimés pelliculés, de 30 gélules par prise et de 10 comprimés par jour.

Qu'est-ce que Atarax et quand doit-il être utilisé?

La posologie minimale efficace d'Atarax® est d'un comprimé par jour. Il est important de ne pas dépasser la dose prescrite.

Une attention spéciale comporte également une certaine importance dans la prévention des accidents cardiovasculaires.

Les doses habituelles d'Atarax® sont à respecter selon la réglementation de la prescription médicale.

Les précautions d'emploi sont prévisibles pendant la prise de ce médicament.

Quand Atarax® 25 mg comprimés pelliculés ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'insuffisance rénale aiguë ou insuffisance hépatique grave, il est recommandé de prendre deux comprimés de 25 mg, 25 mg et 50 mg deux fois par jour.

La dose maximale est d'un comprimé de 50 mg.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Atarax® 25 mg?

La survenue d'effets indésirables, quelle que soit la forme d'un comprimé, peut être le symptôme d'un tel problème. Les patients souffrant d'insuffisance rénale aiguë ou insuffisamment déshydraté, doivent être prudent avec ce médicament.

Le mal de dos doit être pris au moins une heure avant ou peu de votre repas. En cas de vomissements, de difficultés à uriner ou de douleurs dans le contexte d'un accident, veiller à ce que le comprimé atteigne les reins. La prise d'aliments gras peut également aggraver les effets indésirables.

Nouveau-né de la littérature sur le traitement des patients atteints de diabète avec l’Atarax®, un médicament délivré sur ordonnance depuis 2009. Auparavant nommé NITRAT, ils ont mis leurs attentes sur le développement d’un mode d’action plus ou moins favorable pour le traitement des patients diabétiques.

Auparavant, le traitement des patients atteints de diabète à risque pour leur enfant ne devait pas avoir de bénéfices. A ce jour, le traitement des patients atteints de diabète à risque pour leur enfant est largement en cours pour les patients. En effet, les traitements des patients atteints de diabète à risque pour leur enfant ne devraient pas être appliqués sur les autres patients.

Le traitement des patients atteints de diabète de type 2 peut se produire chez les patients diabétiques traités par NITRAT.

L’utilisation du NITRAT avec les patients atteints de diabète de type 2 peut se produire chez les patients diabétiques traités par des antidiabétiques par voie orale (AINS). Le médecin vous prescrira un traitement oral à dose de l’AINS. L’objectif est d’enlever les symptômes, de déterminer l’usage du médicament, et de s’assurer que le traitement est correct. Le dosage de NITRAT permet d’apporter un nouveau mode d’action, qui pourrait aider au traitement des patients diabétiques de type 2.

L’administration orale de NITRAT peut se produire chez les patients diabétiques de type 2,qui ont des risques d’augmentation de la fréquence cardiaque et/ou de tachycardie et des rythmes, des troubles respiratoires ou une hypertension artérielle. La dose maximale de NITRAT de première intention est de 40 mg ou 100 mg, par voie orale, dans les 30 minutes suivant l’administration du médicament.

Les effets indésirables sont principalement des troubles gastro-intestinaux ou gastro-intestinaux et les troubles cardiaques,qui peuvent inclure des saignements ou de la diarrhée. Ces effets sont réversibles à l’arrêt du traitement.

Le traitement peut également être ajusté si nécessaire dans le cadre du traitement des patients diabétiques atteints de diabète. Le traitement doit être réalisé en l’absence d’une réponse insuffisante du patient et de l’aide médicale d’un ophtalmologiste. Le traitement ne doit pas être pris plus qu’une dose quotidienne de NITRAT. Un seul comprimé de NITRAT doit être pris de préférence, quel que soit le dosage de la présente dose et quelques précautions supplémentaires.

Le médicament NITRAT peut être utilisé chez les patients diabétiques atteints de diabète de type 2,qui présentent la présence de médicament antidiabétique. Le traitement ne doit pas être pris plus d’une fois par jour. La dose maximale de NITRAT de première intention est de 40 mg, ou de 100 mg, par voie orale, dans les 30 minutes suivant l’administration du médicament.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antipsychotique.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:

· En cas de dépression bipolaire, d'épilepsie, de dépression sévère aiguë, d'anxiété généralisée, d'anurie, de dépression respiratoire et/ou de troubles de la mémoire

· En cas de dépression sévère aiguë d'origine psychomoteur, de troubles du comportement

· En cas de dépression sévère aiguë d'origine psychomoteur, de troubles du comportement

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Atarax est un médicament qui peut être utilisé en tant que médicament en vente libre en France dans le traitement du paludisme ou dans d'autres pays dans la maladie de Lyme et dans le cas de maladie de Lyme, en tant que tel.

La plupart des médicaments de ce type sont indiqués en cas de paludisme, de maladie de Lyme et dans la maladie de Lyme, en tant que tel. Ce médicament est disponible en tant que médicament en vente libre dans les pays à bas prix.

Les autres médicaments de ce type sont disponibles en tant que médicaments en vente libre dans le traitement du paludisme ou dans le cas de maladie de Lyme et dans le cas de maladie de Lyme, en tant que tel. Le prix de ce type de médicament est fixé par la société de pharmacie.

Les effets indésirables de la plupart des médicaments de ce type sont rares mais potentiellement graves. Les risques liés à la prise de ce type de médicament sont légionnels et peuvent varier d'un pays à l'autre. Pour une liste complète des effets indésirables possibles, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Bonjour les filles,

Bonjour,

Je vous explique d'abord l'été au départ dans le parc d'aujourd'hui. Je vais enfin me mettre au courant des émotions qui ont passé depuis cette nuit. J'ai pris des dégâts, j'ai fait des dépression et j'ai bien vu qu'en ce moment j'ai pris de l'atarax. Je l'ai récemment arrêté de me lever de vie (j'en ai d'abord vu des dégâts, je me suis dit qu'après tout j'ai vraiment eu des dépressions au début de la vie), et ils sont vraiment très malades. Je l'ai dit à mon mari qu'il avait des dépressions, mais je n'ai jamais eu de dépression, je suis passé de tout à l'horreur dans mon avenir, je l'ai mise auparavant. Il m'a prescrit de l'atarax. J'ai décidé d'aller chercher de l'atarax dans le cadre de mes vieilles dépression, j'ai vécu des dépressions depuis longtemps, et je me suis fait une attaque, j'ai d'autres dépressions en deux, j'ai des dépressions qui avaient été des dépressions. J'ai dû faire un an et l'atarax. Je me demandais de ne pas dépasser de 30 mg. J'ai dû l'aromathérapie, et je voulais me faire arrêter de vivre cette attaque. Dans mon cas, je prends des dépressions, je me suis rendu compte que je ne comprenais pas que c'était mieux que je le prenais, et je me suis rendu compte que j'ai eu des dépressions et que j'étais passé depuis les 2 semaines. J'ai eu aussi des dépressions pour la vie, et c'était dû à un médicament qui a été très malade pour les dépressions. Je l'ai pris en mai et mon mari a fait des dépressions. Il n'a pas de dépression au début mais à l'arrivée, j'ai décidé de prendre du paracétamol. Je l'ai pris au bout d'un an, et j'ai un médicament qui a été débuté. Dans la première année, je prends du paracétamol, et je le prends aussi depuis. J'ai eu des dépressions. J'ai dû faire un an et de me faire une attaque, et ils ont eu des dépressions. Je l'ai dit que j'avais des dépressions et que je n'étais pas passé depuis que j'avais des dépressions. Mon mari a fait une attaque, et j'ai eu des dépressions. Je l'ai dit que j'avais des dépressions et que j'ai eu des dépressions. Je l'ai dit que j'avais des dépressions et que je ne connaissais pas ce que j'étais d'après mes émotions. Je l'ai dit que j'avais des dépressions, et que j'avais des dépressions et que je n'étais pas passé depuis que j'avais des dépressions.

CONTRE-INDICATIONS

Les patients ayant une hypersensibilité au tétracosactide sont invités à utiliser avec prudence ce médicament en cas de :

  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
  • insuffisance hépatique ;
  • insuffisance cardiaque ;
  • hypersensibilité à d'autres dérivés de la pipérazine ;
  • hémorragie cérébrale ;
  • hémorragie ;
  • maladie de Raynaud ;
  • syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ;
  • grossesse ;
  • allaitement ;
  • migraine avec aura,
  • syndrome de malabsorption du magnésium et du calcium ;
  • syndrome des anticorps antiphospholipides ;
  • insuffisance hépatique aiguë ;
  • insuffisance cardiaque aiguë ou instable ;
  • réaction allergique grave à la pipérazine ;
  • insuffisance hépatique sévère ;
  • insuffisance rénale chronique grave ;
  • maladie de Gilbert ;
  • maladie rénale aiguë ou chronique grave.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient 1 mg/ml de tétracosactide (100 microgrammes par ml) et 8,7 mg/ml de pipérazine (0,087 mg par ml). Les posologies et les recommandations de sécurité d'emploi sont données dans le chapitre 4 de ce RCP. Les patients ayant une fonction hépatique sévère (par exemple hépatite fulminante, hépatite toxique) ou une insuffisance rénale grave doivent être surveillés de manière prolongée avant de commencer un traitement par ce médicament ou pendant son traitement. Le médecin devra évaluer soigneusement le bénéfice potentiel de ce traitement par rapport aux risques encourus en cas de traitement prolongé. Le traitement devra être interrompu si un patient a des signes ou des symptômes neurologiques tels que convulsions ou faiblesse musculaire.

La pipérazine est une substance médicamenteuse qui peut être absorbée par voie orale. Les doses de pipérazine administrées par voie orale sont de 1 à 2 mg/kg (4 à 12 mg/kg chez l'enfant). Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Les patients souffrant de maladies rénales doivent être surveillés de manière prolongée avant de commencer un traitement par ce médicament. La dose recommandée de tétracosactide et de pipérazine est d'environ 100 mg une fois par jour.

La dose maximale recommandée de ce médicament pour les adultes est de 2 g par jour.

Le traitement devra être interrompu si un patient présente des signes ou des symptômes neurologiques tels que convulsions ou faiblesse musculaire pendant ou après le traitement.

Si le traitement est arrêté brutalement, une somnolence peut survenir. Il est donc important de ne pas conduire ou de ne pas utiliser de machines jusqu'à ce que les symptômes de sevrage disparaissent.

Ce médicament contient 8,7 mg/ml de pipérazine (0,087 mg par ml). Il contient également du lactose (0,250 à 0,500 mg par ml).

Ce médicament contient du saccharose. Les patients atteints de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) doivent faire l'objet d'une surveillance renforcée.

Les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

La dose maximale quotidienne pour les enfants de plus de 12 ans est de 1 g par jour.

Il est recommandé de prendre ce médicament une fois par jour. Les prises peuvent être fractionnées si nécessaire. Ce médicament doit être avalé entier avec un peu de liquide (eau ou jus de fruit). Le comprimé doit être avalé avec de la nourriture.

Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) doivent faire l'objet d'une surveillance renforcée.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Adulte

Prévention des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie :

Pour les patients adultes pesant au moins 50 kg, la dose recommandée est de 1 comprimé de 400 mg par jour, à prendre avant les repas ou immédiatement après une selle. Pour les patients pesant moins de 50 kg, la dose recommandée est de 1⁄2 comprimé à 1 comprimé de 400 mg par jour, à prendre avant les repas ou immédiatement après une selle. Dans ces deux derniers cas, le traitement doit être initié sous surveillance stricte et la dose maximale quotidienne de tétracosactide et/ou de pipérazine est de 1⁄2 comprimé à 1 comprimé, à répartir en 2 prises quotidiennes.

Traitement adjuvant des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

Dans les essais cliniques, la plupart des patients qui ont reçu ce traitement en première ligne ont montré une réponse clinique complète dans les 3 jours suivant l'initiation du traitement. La réponse complète chez 88 % des patients atteints de tumeurs malignes hépatiques avancées à l'inclusion et chez 73 % des patients atteints de lymphome non hodgkinien à l'inclusion a été confirmée après une période de traitement allant de 2 à 4 semaines. La réponse complète n'a pas été démontrée dans les 2 ou 3 semaines suivant l'initiation du traitement chez 5 à 10 % des patients atteints de cancers du sein avancés à l'inclusion et chez 6 à 10 % des patients atteints de lymphome non hodgkinien à l'inclusion.

Traitement du syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares)

Dans une étude clinique, des patients atteints de cancer du pancréas à l'inclusion et chez lesquels le diagnostic de maladie héréditaire rare de malabsorption du glucose et du galactose (MALT) a été établi ont été traités avec 1⁄2 comprimé de 400 mg de tétracosactide et/ou de pipérazine par jour, à répartir en 2 prises quotidiennes. La réponse au traitement était confirmée chez 75 % des patients atteints de cancer du pancréas à l'inclusion et chez 50 % des patients atteints de lymphome non hodgkinien à l'inclusion.

ICI PHARMA