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Pourquoi est ce qu'il en est?

Ce médicament est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) et son activateur en inhibant la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), spécifique du cGMP de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc).

Pour une dose initiale de 2,5 mg, une répartition stricte des concentrations plasmatiques de PDE5 en général, celle-ci doit ensuite être basée sur la dose maximale de PDE5 dérivée de l'enzyme PDE6. Cela permet à un taux de PDE6 de former une concentration supérieure à la dose maximale de PDE6 (incluant PDE6-γ), qui est excrétée dans l'intestin. Il ne peut être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux sulfamides ou aux médicaments à effet dépresseur de la voie de monoxyde d'azote.

Les sulfamides sont des médicaments à large spectre qui agissent de manière périphérique sur les enzymes PDE6. Leur efficacité est obtenue en l'absence d'hypersensibilité connue aux sulfamides ou aux médicaments à effet dépresseur de la voie de monoxyde d'azote.

Les médicaments à large spectre sont indiqués dans les troubles digestifs tels que le syndrome de Fiessingerstein, l'ulcère de l'estomac, la constipation et la constipation chroniques.

Les sulfamides sont indiqués en association avec une dose élevée de potassium dans le traitement de certaines maladies inflammatoires du sein. Ils sont aussi administrés en association avec la digoxine.

Les médicaments à large spectre sont indiqués en association avec une dose élevée de sodium dans le traitement de certains types de maladies inflammatoires du sein.

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Les effets secondaires du Cialis générique peuvent inclure des maux de tête, des douleurs musculaires, des bouffées de chaleur, des troubles du sommeil, des maux d'estomac et une vision trouble.

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Si vous avez une condition médicale, vous ne devez pas prendre le Cialis.