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Prendre un traitement de finastéride pendant la grossesse
L’utilisation de finastéride pendant la grossesse n’est pas recommandée.
Le finastéride appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de médicaments anti-hormonaux.
L’utilisation de finastéride pendant la grossesse n’est pas recommandée et ne doit pas être prise en cas de grossesse, en particulier dans le cas d’un traitement au long cours. En effet, une étude publiée en 2012 a montré que le finastéride exposait les nouveau-nés à un risque de retard de croissance intra-utérin, de poids à la naissance inférieur à 500 g et de poids de naissance inférieur à 3000 g.
Lors d’un usage prolongé, le risque de dépendance augmente et le risque de survenue de syndrome de sevrage est augmenté.
De plus, il n’existe aucune donnée permettant de dire si le finastéride est susceptible d’être excrété dans le lait maternel. Le risque de malformations congénitales est également accru.
L’efficacité du finastéride dans la prévention de la perte de cheveux chez l’homme n’est pas prouvée et les données disponibles ne permettent pas de conclure.
Les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer l’impact du finastéride chez les femmes.
Ne pas utiliser pendant la grossesse.
Le finastéride est contre-indiqué chez les patientes enceintes ou susceptibles de l’être.
Le traitement par finastéride n’est pas recommandé pour les femmes en âge de procréer, en dehors de la période de procréation.
Lorsque le traitement est interrompu avant la fin du premier cycle, il est recommandé de poursuivre le traitement au moins pendant 7 jours en l’absence de données cliniques sur la fertilité du patient ou pendant 14 jours en cas de risque de grossesse.
Les données issues des essais cliniques sur les patientes en âge de procréer suggèrent que l’utilisation du finastéride est associée à une légère augmentation du risque de cancer de l’utérus.
Les patientes doivent être informées de l’importance d’une contraception efficace et de la nécessité d’un test de grossesse avant et pendant le traitement par finastéride.
Le risque de cancer de l’utérus est plus élevé dans le groupe recevant la plus faible dose de finastéride que dans le groupe recevant la dose maximale.
Le risque de cancer de l’ovaire est également plus élevé chez les patientes traitées par finastéride que chez les patientes recevant une faible dose de finastéride.
Le finastéride est déconseillé chez les patientes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de l’ovaire.
Lorsqu’un traitement par finastéride doit être arrêté avant la fin du premier cycle, il est recommandé de diminuer progressivement la dose et de surveiller régulièrement la croissance et la fonction rénale du patient pour déterminer si l’arrêt du traitement est nécessaire.
Le finastéride est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents familiaux de cancer de la prostate.
Le finastéride est contre-indiqué en cas d’allergie aux dérivés nitrés ou à l’un des constituants du médicament (par exemple diéthylamine, 1-[4-(2-chlorophényl)-1H-1,2,4-benzothiazépino-5,5-diméthyl-1,3-diazole]-1,1-dioxane).
Les patientes doivent être informées des risques de diminution de la pression artérielle et doivent être régulièrement surveillées à la recherche de signes de baisse de la pression artérielle (par exemple syncope, vertiges, évanouissements, etc.)
Il convient de procéder à une recherche des facteurs de risque de dysfonctionnement du système cardiovasculaire (diabète, hypertension artérielle, hyperlipidémie).
Les patientes doivent être informées du risque de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées ayant des antécédents d’ostéoporose ou de fracture osseuse.
Les patientes doivent être informées du risque accru de cancer de la vessie et des reins chez les patientes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la vessie.
Les patientes doivent être informées du risque de dysfonctionnement du système nerveux central (somnolence, coma, convulsions) chez les patientes présentant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la prostate.
Il est conseillé aux patientes de consulter un médecin si elles éprouvent des difficultés à uriner ou présentent un écoulement vaginal inhabituel.
Les patientes doivent être averties que le finastéride doit être pris uniquement sur ordonnance d’un médecin ayant l’expérience des traitements du cancer de la prostate et qu’il convient de prendre conseil auprès d’un médecin expérimenté dans ce domaine avant de commencer le traitement.
Après arrêt du traitement, le risque de rechute du cancer de la prostate ou de récidive est plus élevé que chez les patients traités par le finastéride à la dose maximale.
Les patientes doivent être informées du risque de diminution de la densité minérale osseuse et de la nécessité d’une surveillance à la recherche de signes de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées.
Les patientes doivent être averties que le risque de diminution de la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées est accru et doivent donc être attentives à tout signe de diminution de la densité minérale osseuse.
La prudence s’impose avec le finastéride chez les patientes prédisposées au risque d’ostéoporose.
L’exposition au finastéride peut également réduire la densité minérale osseuse et affecter la minéralisation des os chez les patients à risque de fracture.
Le risque de fractures ne peut être exclu en cas de traitement par finastéride.
Lorsqu’il est utilisé de façon prolongée, le finastéride peut altérer les résultats des tests de la fonction hépatique.
Avant de commencer le traitement par finastéride, il convient de prescrire une numération formule sanguine complète et une fonction hépatique chez la patiente.
Une numération formule sanguine complète doit être effectuée avant le début du traitement par finastéride.
Le finastéride ne doit être utilisé qu’en association avec la thérapie de soutien et non en monothérapie.
Il convient de surveiller régulièrement la fonction hépatique des patientes traitées par finastéride.
La fonction hépatique doit être évaluée avant le début du traitement par finastéride et une augmentation de la dose ne doit pas être prise en charge.
Une augmentation des taux d’ALAT et d’ASAT doit être envisagée et la possibilité de cancer de la prostate devra être évoquée en cas de survenue d’une élévation des taux d’ALAT ou d’ASAT.
Le finastéride peut provoquer une élévation des transaminases. Les transaminases doivent être mesurées avant le début du traitement et au début et à la fin de celui-ci.
Si les transaminases sont élevées lors du traitement, une surveillance doit être mise en place et le traitement doit être interrompu.
Une altération de la fonction hépatique peut être observée lors du traitement par finastéride et doit faire l’objet d’une évaluation rapide.
Les patientes doivent être informées que le finastéride doit être pris uniquement sur ordonnance d’un médecin ayant l’expérience des traitements du cancer de la prostate et qu’il convient de prendre conseil auprès d’un médecin expérimenté dans ce domaine avant de commencer le traitement.
Il est conseillé aux patientes de consulter un médecin en cas de douleur abdominale, de dysfonctionnement sexuel ou d’apparition de tout autre signe de cancer de la prostate.
L’exposition au finastéride peut également affecter la minéralisation des os chez les patientes prédisposées au risque de fracture.
Les patientes doivent être averties que le risque de diminution de la densité minérale osseuse est accru chez les femmes ménopausées et qu’elles doivent discuter des options thérapeutiques avec leur médecin avant d’entreprendre un traitement par finastéride.
Une fracture survient généralement chez les femmes qui ont commencé un traitement par finastéride et qui présentent une diminution de la densité minérale osseuse pendant le traitement. Les patientes doivent discuter avec leur médecin de la nécessité d’une surveillance régulière de leur densité minérale osseuse.
Le finastéride (Propecia et autres) est une option de traitement pour traiter la chute des cheveux chez les adultes atteints de diabète de type 2 (CBD). La dépression avec une prise de finastéride (Propecia et autres) ou un placebo sont des troubles qui surviennent lorsque le temps de réponse (évidence) est trop court. Lorsque les chutes de cheveux et des brûlures ont disparu, la perte de cheveux est souvent plus importante que la perte de cheveux de la même façon. Les effets secondaires les plus fréquents associés à la finastéride sont une perte de cheveux, une sensation de brûlure, une perte de poils, un excès de graisse et des nausées. Il y a eu une énorme perte de cheveux chez 2 femmes. La perte de cheveux est également très rare chez les femmes.
Combien de temps faut-il pour la chute des cheveux?
Le finastéride fait partie des médicaments connus pour aider à combattre la chute des cheveux chez les patients diabétiques de type 2. La finastéride agit en bloquant l’action de l’acide acétylsalicylique (AA) sur la sécrétion des follicules pileux. La sécrétion d’AA produit la formation de sécrétions pileuses (sécrétions qui vont ainsi se développer) et permet l’élimination des niveaux de sécrétions. L’AA permet ainsi de détacher les follicules pileux, ce qui facilite leur élimination et accélération la perte de cheveux. L’action de la sécrétion d’AA détend les follicules pileux et réduit les niveaux de sécrétions pileux. Le finastéride agit sur les follicules pileux après une phase de croissance de l’épiderme.
Combien de temps faut-il pour l’évolution de la perte de cheveux?
Le finastéride, ou Propecia, agit en bloquant l’action de la sécrétion de sécrétions d’AA sur la sécrétion des follicules pileux. La sécrétion d’AA permet ainsi de détacher les follicules pileux, ce qui facilite leur élimination et accélération la perte de cheveux. Le finastéride est principalement utilisé pour traiter la calvitie masculine et ainsi traiter le dépression chez les hommes. Il faut aussi prévenir la perte de cheveux chez les patients de plus de 50 ans qui pourraient avoir une calvitie de type 2.
Comment fonctionne la finastéride?
La finastéride agit en bloquant l’action de la sécrétion des follicules pileux.
C'est une question très étonnante car il est toujours prêt à l'adopter et au bien-être. Si vous êtes en bonne santé, vous pouvez être sûr que le traitement contient du propecia, car il ne présente aucun risque.
En effet, les personnes ayant besoin de l'acupuncture (un médicament de la thyroïde) comme le traitement de l'alopécie androgénétique ou encore l'utilisation d'une stimulation hormonale peuvent avoir de graves problèmes de santé. L'hypertension artérielle est aussi un problème de santé qui touche de nombreux millions d'hommes de tout âge et de tous âges, mais ceux qui ont un risque de cancer de la vessie, de l'acné ou du psoriasis ont un risque important. Il n'y a pas d'autre risque lié à l'application de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) ou encore à la présence d'une hypertrophie de la prostate (HBP) connue comme l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).
Les traitements de la prostate peuvent également provoquer des problèmes de santé ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle. L'hypertension artérielle peut également augmenter le risque de cancer de la prostate. Le médicament ne doit pas être utilisé par les patients ayant des antécédents de cancer de la prostate ou de cancer de la prostate sous pilule.
Qu'est-ce que la prostate?
L'HBP est la maladie de la prostate, également appelée prostatite bactérienne. Il s'agit d'une maladie méconnue qui affecte des millions de personnes en France et qui se manifeste par des symptômes tels que des douleurs lourdes, des brûlures d'estomac, des douleurs au cou et une sensation de malaise. Le problème peut toucher tous les hommes qui souffrent de la prostate. Il peut aussi causer des problèmes de santé chez les personnes ayant des problèmes de prostate.
La prostatite est un trouble hormonal métabolique qui apparaît lorsqu'il y a une poussée d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Cette maladie touche principalement les hommes qui souffrent de cette affection.
C'est le problème de la prostate qui cause la maladie de la prostate. C'est le problème de la prostate qui touche tous les hommes qui souffrent de l'HBP. C'est le problème de la prostate qui peut causer la maladie de la prostate. Il peut aussi causer la maladie de la prostate chez les hommes qui souffrent de la prostate.
Environ deux tiers des hommes de plus de 50 ans souffrent de la prostatite. Les symptômes peuvent varier selon leur type de problème de prostate.
Pour certains hommes, la maladie de la prostate peut être causée par des symptômes tels que des douleurs lourdes, des brûlures d'estomac, des douleurs au cou et une sensation de malaise. Ces symptômes peuvent être aiguisés par les hommes qui souffrent de l'HBP ou qui souffrent de ces problèmes.
Les personnes souffrant de la prostate ont souvent une érection normale, une période d'éjaculation qui n'a pas de conséquences sur leur fonction sexuelle.
Information patient approuvée par Swissmedic
Propecia®, comprimés de Proscar®
Eli Lilly and Swissmedic
Qu'est-ce que Propecia et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés de Propecia sont des médicaments d'ordonnance utilisés pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Il s'agit d'une affection bénigne de la prostate qui provoque des symptômes de type de chute de cheveux qui ne disparaissent pas après une prise de poids ou une régularité du poids.
Propecia et Proscar sont prescrits pour traiter la prostate (HBP), mais ils ont un effet secondaire courant. Propecia et Proscar sont prescrits en général en dose de 50 mg. Dans de rares cas, les effets indésirables graves ont été observés, tels que des évanouissements, des nausées, des vomissements et des douleurs musculaires.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter l'HBP. Cependant, si vous avez l'un des symptômes suivants, il peut être nécessaire de signaler tout symptôme à votre médecin:
- une perte de cheveux en position allongée;
- des érections prolongées et douloureuses;
- des douleurs dans la poitrine;
- des nausées et des vomissements;
- des problèmes de prostate et de taux élevés de cholestérol (obésité);
- un début d'un changement de marque dans le rythme du processus de prostatectomie;
- la prise de poids.
Si Propecia et Proscar ne sont pas adaptés à votre état, votre médecin ou votre pharmacien pourra vous prescrire une dose plus faible et vous donner des conseils sur les effets secondaires potentiels. S'ils sont pris correctement, le traitement peut provoquer des réactions allergiques (tels que éruption cutanée, démangeaison, urticaire) à Propecia ou à Proscar.
Quand Propecia ne doit-il pas être pris?
Si vous souffrez d'une HBP, vous ne devez pas prendre Propecia. Propecia ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Vous ne devez pas utiliser Propecia sans consultation médicale préalable. Si vous avez pris plus d'une dose de Propecia par jour, vous devez en informer votre médecin.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Propecia?
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations.
Si vous prenez d'autres médicaments pour traiter l'HBP, votre médecin doit vous soumettre à un test pour évaluer la nature et le type de chute de la prostate. Si vous avez des problèmes de prostate, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible et vous donner des conseils sur les effets secondaires potentiels.